Hannah Verdin

E-mail
hannah.verdin@ugent.be
Telefoon
09 332 39 72
Categorie
wetenschappelijk personeel FWO
Onderzoeksdisciplines
Medische genetica

Entiteit

Faculteit Geneeskunde en Gezondheidswetenschappen
Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde

Functie
FWO postdoctoraal onderzoeker
Adres
C. Heymanslaan 10, ingang 34 (MRB)
9000 Gent
Werkplaats
MRB 1, 1ste verdieping lokaal 055
Telefoon
09 332 39 72

Bibliografie

  • Biallelic sequence and structural variants in RAX2 are a novel cause for autosomal recessive inherited retinal disease (2019) Stijn Van De Sompele (UGent), Claire Smith, Marianthi Karali, Marta Corton, Kristof Van Schil (UGent), Frank Peelman (UGent), Timothy Cherry, Toon Rosseel (UGent), Hannah Verdin (UGent), Julien Derolez (UGent), Thalia Van Laethem (UGent), Kamron N. Khan, Martin McKibbin, Carmel Toomes, Manir Ali, Annalaura Torella, Francesco Testa, Francesca Simonelli, Julie De Zaeytijd (UGent), Jenneke Van den Ende, Bart Leroy (UGent), Frauke Coppieters (UGent), Carmen Ayuso, Chris F Inglehearn, Sandro Banfi, Elfride De Baere (UGent)
  • A variety of Alu-mediated copy number variations can underlie IL-12Rβ1 deficiency (2018) Jérémie Rosain, Carmen Oleaga-Quintas, Caroline Deswarte, Hannah Verdin (UGent), Stéphane Marot, Garyfallia Syridou, Mahboubeh Mansouri, S Alireza Mahdaviani, Edna Venegas-Montoya, Maria Tsolia, Mehrnaz Mesdaghi, Liudmyla Chernyshova, Yuriy Stepanovskiy, Nima Parvaneh, Davood Mansouri, Sigifredo Pedraza-Sánchez, Anastasia Bondarenko, Sara E Espinosa-Padilla, Marco A Yamazaki-Nakashimada, Alejandro Nieto-Patlán, Gaspard Kerner, Nathalie Lambert, Corinne Jacques, Emilie Corvilain, Mélanie Migaud, Virginie Grandin, María T Herrera, Fabienne Jabot-Hanin, Stéphanie Boisson-Dupuis, Capucine Picard, Patrick Nitschke, Anne Puel, Frederic Tores, Laurent Abel, Lizbeth Blancas-Galicia, Elfride De Baere (UGent), Christine Bole-Feysot, Jean-Laurent Casanova, Jacinta Bustamante
  • Biallelic loss-of-function variants in RAX2, encoding a homeobox-containing Rax transcription factor, cause autosomal recessive inherited retinal disease (2018) Stijn Van De Sompele (UGent), Claire Smith, Marianthi Karali, Marta Corton, Kristof Van Schil (UGent), Frank Peelman (UGent), Timothy Cherry, Toon Rosseel (UGent), Hannah Verdin (UGent), Julien Derolez (UGent), Thalia Van Laethem (UGent), Kamron N. Khan, Martin McKibbin, Carmel Toomes, Manir Ali, Annalaura Torella, Francesco Testa, Francesca Simonelli, Julie De Zaeytijd (UGent), Jenneke Van den Ende, Bart Leroy (UGent), Frauke Coppieters (UGent), Carmen Ayuso, Chris F Inglehearn, Sandro Banfi, Elfride De Baere (UGent)

Volledige bibliografie

Persoonsgegevens uit dit telefoonboek mogen enkel gebruikt worden voor communicatie met individuen in het kader van de opdracht van de universiteit.